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注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
使用方法：
樣本處理：
1、剛?cè)〉玫男迈r組織樣本用PBS洗凈。
2、準(zhǔn)確稱(chēng)取50mg組織，加入1mL勻漿緩沖液A，用玻璃勻漿器充分勻漿。
3、在100×g，4℃離心3分鐘，棄沉淀，取上清。
樣本檢測(cè)：
1、在96孔板中加入200μL勻漿上清液、2μL DHE探針，用移液器吹打，使之充分混勻。
2、在37℃避光孵育30分鐘。
3、置于熒光酶標(biāo)儀中，后于激發(fā)波長(zhǎng)為488～535nm、發(fā)射波長(zhǎng)610nm檢測(cè)熒光強(qiáng)度。
蛋白定量：
1、另取50μL上清勻漿液，用PBS大約稀釋30倍。
2、取100μL進(jìn)行蛋白定量。
結(jié)果處理：
以熒光強(qiáng)度/毫克蛋白表示組織活性氧強(qiáng)度。
產(chǎn)品屬于：
|
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
保存溫度 |
貨號(hào) |
|
細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒 |
500T |
熒光顯微鏡/激光共聚焦 |
-20℃ 避光 |
BH-02X9853 |
試劑盒以外自備儀器和試劑耗材：
2.離心機(jī)
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
試劑準(zhǔn)備：
PBS 緩沖液或者 HBSS
耗材準(zhǔn)備：
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
4.黑色 96 孔板
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.使用方便：可用激光共聚焦顯微鏡直接觀(guān)察、熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀
檢測(cè)；
2.背景低，靈敏度高；
3.線(xiàn)性范圍寬，使用方便。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
SABOURUD 2％ dextrose broth 沙氏 2％右旋糖肉湯 1.08339.0500MERCK默克
FRASER Listeria Selective Supplement 弗雷澤李斯特選擇添加劑 1.10399.0001MERCK默克
膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 250(g)
SC瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
檢定培養(yǎng)基2號(hào)（pH 7.9±0.1） 250(g)
肌醇測(cè)定培養(yǎng)基 100(g)
丙二酸鈉培養(yǎng)基 10(g)
TTC營(yíng)養(yǎng)瓊脂 250(g)
氯化鈉蔗糖瓊脂 250(g)
葡萄糖銨培養(yǎng)基 250(g)
細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒WFDC1 ELISA Kit 小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA試劑盒
RELB ELISA Kit 小鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒
RELA ELISA Kit 小鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)ELISA試劑盒
MYC ELISA Kit 小鼠V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)ELISA試劑盒
JUN ELISA Kit 小鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA試劑盒
COL6 ELISA Kit 小鼠VI型膠原(COL6)ELISA試劑盒
VGF ELISA Kit 小鼠VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)ELISA試劑盒
FOS ELISA Kit 小鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA試劑盒
ETS1 ELISA Kit 小鼠V-Ets骨髓成紅細(xì)胞增多癥病毒E26癌基因同源物1(ETS1)ELISA試劑盒
ErbB3 ELISA Kit 小鼠V-Erb小鼠B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)ELISA試劑盒