產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開(kāi)蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

脯氨酰羧肽酶 48T/96T

小鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人骨骼肌受體酪氨酸激酶（MUSK）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鵝雌(E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠表面膜球蛋白A(mIgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

平足蛋白 48T/96T

大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人生長(zhǎng)釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人硫酸軟骨素酶（CS）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

福爾馬林-氯化鈉固定液小鼠可溶性白分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA Kit，48T/96T進(jìn)口/分裝

人凋亡抑制因子(IAP)ELISA Kit，48T/96T

雞分泌型球蛋白A(SIgA)ELISA Kit，48T/96T 特價(jià)促銷(xiāo)

兔子催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T

人腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA Kit，48T/96T  進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

兔子血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA Kit，48T/96T

大鼠巨噬炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA Kit，48T/96T

人大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)ELISA Kit，48T/96T

人抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA Kit，48T/96T

EE Broth Mossel    

RVS大豆肉湯    用于沙門(mén)氏選擇性增500g

RVS Soy Broth    

XLD Agar    

甘露醇鹽瓊脂    金黃色葡萄球的分離500g

XLD瓊脂    選擇性鑒別培養(yǎng)基，分離沙門(mén)氏和大腸桿500g

Mannitol Salt Agar    

溴棕銨瓊脂    選擇分離和鑒別銅綠假單胞500g

Cetrimide Agar Base    

梭強(qiáng)化培養(yǎng)基    厭氧的培養(yǎng)計(jì)數(shù)，尤其是食品和臨床樣品中的梭500g

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。