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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
胰蛋白酶抗原修復(fù)液 |
100ml |
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2-8℃ |
BH-D85644 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準(zhǔn)備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鵝球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
視黃醇結(jié)合蛋白-4 48T/96T
大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人殺傷細(xì)胞球蛋白樣受體(KIR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
半乳糖凝集素-8 48T/96T
腸三葉因子 48T/96T
兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
胰蛋白酶抗原修復(fù)液熒光素標(biāo)記胃泌素/蛙皮素抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Gastrin/FITC
熒光素標(biāo)記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-GLP-2/FITC
熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC
熒光素標(biāo)記DcR1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT
熒光素標(biāo)記特異性鉀離子通道蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-HERG/FITC
熒光素標(biāo)記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-HO-1/HSP32/FITC
熒光素標(biāo)記白介素3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)
熒光素標(biāo)記間粘附分子-3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-ICAM-3/CD50/FITC
熒光素FITC標(biāo)記白介素-17抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-IL-17/FITC
熒光素標(biāo)記胰島素1-51蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC
熒光素標(biāo)記抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Iumbrokinase/FITC
李斯特顯色培養(yǎng)基 1000 mL/瓶
李斯特顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶
弧顯色培養(yǎng)基 1000 mL/瓶
沙門氏顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶
念珠顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶
弧顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶
尿道定位顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶
沙門氏顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶
念珠顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶
尿道定位顯色培養(yǎng)基B 25000 mL/瓶
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細(xì)胞中提取
1.收集約 10 8個細(xì)胞,3000rpm 5min(懸浮細(xì)胞直接離心,貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。