產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人磷脂轉(zhuǎn)移蛋白（PLTP）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠肝脂酶(HL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白前體 48T/96T

人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

溶酶體相關(guān)膜蛋白3 48T/96T

牛腺病毒（ADV）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1M Tris-HCl緩沖液 (pH6.8)腦鈉素抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-BNP

磷酸化鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Troponin I (Ser23/24)

組織蛋白酶C抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DPP-I

表面趨化因子受體6抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CCR6/CD196

CD19抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CD19

膜輔蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD46/MCP

c-fos抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-c-fos

毒性受體NK-p44抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD336/NKp44/NCR2

角蛋白19抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CK19

磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Cofilin (Ser3)

畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端) 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Cripto-1(NT)

布氏瓊脂    250(g)

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

TTC瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

碳酸氫鈉瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

改良Camp-BAP瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)    250(g)

甘氨酸培養(yǎng)基    250(g)

戊烷脒多粘素B瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

PLET瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。