產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

特異性透明質酸受體Layilin 48T/96T

小鼠纖維蛋白肽B（FPB）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人組織型激肽釋放酶 48T/96T

人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

巨噬細胞來源的趨化因子 48T/96T

小鼠遷移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

雞促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒 組裝/原裝

10×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)熒光素標記卵巢癌抗原抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CA125/FITC

熒光素標記 β-連環(huán)蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Beta-catenin/ Beta-cats /FITC

熒光素標記皮膚T虜獲趨化因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CCL27/CTACK/FITC

熒光素標記CD24蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD24/FITC

熒光素標記L選擇素抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD62L/FITC

熒光素標記CD163抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD163/M130/FITC

熒光素標記角蛋白16抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CK16/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠轉錄調節(jié)因子C/EBP β抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-C/EBPbeta (Thr235) /FITC

熒光素標記C型鈉尿肽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CNP/CNPase /FITC

辣根過氧化物酶標記鼠抗人C-反應蛋白單克隆抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CRP/HRP

熒光素標記脫羧酶蛋白體36抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CXorf36/FITC

 HTM 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于副嗜血桿紙片擴散法藥敏試 驗，每升培養(yǎng)基中需添加  15mg 無  NAD現貨促銷

 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基 250g/瓶 用于鮮乳中殘留檢驗特價供應

 LB 瓊脂LB  250g/瓶 含 0.5%NaCl，用于分子生物學中大 腸桿的培養(yǎng)現貨促銷

 NZCYM 肉湯 250g/瓶 用于大腸桿株培養(yǎng)，配方被推 薦用于重組l噬體的復制特價供應

 NZYM 肉湯 250g/瓶 不含酸水解酪蛋白，用于大腸桿 株培養(yǎng)，配方被推薦用于重組l 噬體的復制現貨促銷

 Luria 瓊脂基礎 250g/瓶 含  0.05%NaCl，用于大腸桿的培 養(yǎng)和保存，視需要每 1L 培養(yǎng)基中無 添加 10ml20%葡萄糖溶液現貨促銷

 Luria 肉湯基礎 250g/瓶 含  0.05%NaCl，用于大腸桿的培 養(yǎng)和保存，視需要每 1L 培養(yǎng)基中無 添加 10ml20%葡萄糖溶液特價供應

 2×YT 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于重組大腸桿株的培養(yǎng)特價供應

 M9 低鹽培養(yǎng)基 250g/瓶 用于制備  M9 低鹽培養(yǎng)基，培養(yǎng)重 組大腸桿株現貨促銷

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。