Matrigel   基底膜基質(zhì)，無(wú)酚紅，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.根據(jù)使用需要，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定*佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。

4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

兔血漿 茶黃素  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG

霉菌培養(yǎng)基 茶黃素-3-沒(méi)食子酸  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2IgG

孟加拉紅培養(yǎng)基虎紅培養(yǎng)基 茶黃素-3'-沒(méi)食子  磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG

馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養(yǎng)基不含氯霉素 茶黃素-3,3'-雙沒(méi)  磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 朝藿定A1  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG

品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基 次黃嘌呤  兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG

營(yíng)養(yǎng)瓊脂NA 草質(zhì)素苷  兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG

營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板NA 常春藤苷C  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1IgG