產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胃泌素 48T/96T

小鼠尿微量白蛋白（ALB）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

酸性成纖維細胞生長因子1 48T/96T

水通道蛋白1 48T/96T

人殺肽(cecropin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血紅素氧合酶1 48T/96T

細胞內(nèi)囊泡提取試劑盒熒光素標記腫瘤壞死因子-α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TNF- Alpha /FITC

熒光素標記瞬時受體電位離子通道蛋白抗體（M亞家族）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TRPM2 /FITC

熒光素標記胸腺素β10抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-T Beta10/FITC

熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VEGF(Rabbit)/FITC

熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-WNT9A/WNT14/FITC

 膠體金離子標記小鼠抗慶大霉素單克隆抗體IgG 規(guī)格：  0.5ml（35nm-40nm） Anti-Gentamicin Monoclonal Antibody /Gold

脂聯(lián)素受體2抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Adiponectin receptor 2

磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-c-Abl(Tyr412)

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-AMPK alpha 1

自噬相關(guān)蛋白4B抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-APG4B/AUTL1

血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AT1R/AGTR1

D-環(huán)絲氨酸     特價供應(yīng) 0.1g/支*2 加入250ml TSC瓊脂基礎(chǔ)中

產(chǎn)芽孢肉湯    現(xiàn)貨促銷 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)

多粘素B   特價供應(yīng) 1.2mg/支*5 用1ml無水溶解后添加于100ml HB0256中

多價蛋白胨-酵母膏 (PY) 培養(yǎng)基     現(xiàn)貨促銷 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭的培養(yǎng)(SN標準)

皰肉牛肉粒    特價供應(yīng) 100 加入皰肉基礎(chǔ)中，配成皰肉培養(yǎng)基

含鐵牛奶培養(yǎng)基 特價供應(yīng) 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭的牛奶發(fā)酵試驗

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)     現(xiàn)貨促銷 250 用于肉毒梭、產(chǎn)氣莢膜梭的分離培養(yǎng)（GB標準）

產(chǎn)氣莢膜梭 肉毒梭 厭氧 現(xiàn)貨促銷  

強化梭鑒別瓊脂(DRCA) 特價供應(yīng) 250 用于食品和其它物質(zhì)中梭的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。