產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

小鼠雌三醇(E3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

細胞色素C 48T/96T

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人****擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人降解加速因子(DAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

脂蛋白脂肪酶 48T/96T

前梯度同源物2 48T/96T

磷脂爬行酶2 48T/96T

酵母蛋白提取試劑盒干擾素調節(jié)因子4抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IRF4

 驅動蛋白家族Member14蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Kif14 protein

磷酸化T活化連接蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-LAT (Tyr191)

磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-LKB1(Thr189)

整合素αX抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Integrin Alpha X/CD11c

人巨病毒 規(guī)格：  0.1ml   Anti-HCMV

鹽皮質受體抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MR(Mineralocorticoid receptor)

生肌調節(jié)因子6抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Myf6

NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NOX4/NADPH oxidase 4

活化T核因子1蛋白 規(guī)格：  0.1ml   Anti-NFATc1

一氧化氮合成酶-3抗體（內皮型） 規(guī)格：  0.1ml   Anti-NOS-3/eNOS

48孔培養(yǎng)板 100塊/箱  塊

Scopolin 東莨菪苷 531-44-2  20mg

3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑 5g  瓶

Lobetyolin 黨參炔苷 136085-37-5  10mg

Tinidazole 替硝唑 25g  瓶

Cephalexin 頭孢氨芐 5g  瓶

Monensin sodium莫能霉素鈉/莫能素鈉 1g  瓶

Roxithromycin 羅紅霉素 5g  瓶

Ciprofloxacin 環(huán)丙沙星 1g  瓶

Norfloxacin 諾氟沙星 5g  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。