產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶 48T/96T

人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

載脂蛋白M 48T/96T

小鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

牛腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠Ca2+-ATP酶（Ca2+-ATP）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N端腦鈉素前體 48T/96T

人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

總蛋白提取試劑盒 熒光素標記磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC

熒光素標記抗亮氨酸腦啡肽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-L-enk/FITC

熒光素標記肝臟型脂肪酸結合蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LFABP/FABP-1 /FITC

熒光素標記白三烯B4受體2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LTB4-R2/FITC

熒光素標記軟骨基質蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Matrilin 1/CMP/FITC

熒光素標記巨噬炎癥因子1α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MIP-1 Alpha/FITC

熒光素標記粘蛋白-3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC

熒光素標記基質金屬蛋白酶-14抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MMP-14/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC

熒光素標記神經激肽 B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NKB/FITC

熒光素標記谷氨酸受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NR1/NMDAR1/FITC

Thymine 胸腺嘧啶 5g  瓶

anti-β-Tubulin Mouse Monoclonal antibody 100ul  瓶

2×Pfu PCR MasterMix (不含染料) 1ml  支

人血清IgA(液體）70-80%純度 10mg  支

Bradford蛋白濃度測定試劑盒(250T) 2500微孔  盒

Penicillin G Sodium salt 青霉素G鈉鹽 1g  瓶

Wogonoside 漢黃芩苷 51059-44-0  20mg

Panaxatriol 人參三醇 32791-84-7  20mg

Ionomycin calcium salt 鈣離子霉素 1mg  瓶

Tetracyclin HCl 鹽酸四環(huán)素 10g  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。