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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
GluR1 Antibody |
詳見說明 |
BH-01S4580 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
(+)-γ-維生素E (+)-γ-Tocopherol,≥96% 54-28-4 10MG
高良姜素 Galangin 548-83-4 25MG
醋酸纖維素 Cellulose acetate 9004-35-7 250G
L-甲狀腺素 L-Thyroxine,≥98% 51-48-9 500MG
葉綠素B Chlorophyll B (HPLC,95%) 519-62-0 1MG
班蝥素 Cantharidin,98% 56-25-7 25MG
鹽酸去氧腎上腺素 (R)-(?)-Phenylephrine hydrochloride,99% 61-76-7 5G
醋酸維生素A Retinyl acetate,USP/EP 127-47-9 1G
D-α-生育酚醋酸酯 Vitamin E acetate 58-95-7 5G
乙基纖維素 Ethyl cellulose,3-7mPa.s 9004-57-3 50G
羥高鐵血紅素 Hematin porcine,98% 15489-90-4 1G
尿囊素 Allantoin,≥98.0% 97-59-6 25G
葉綠醌 Vitamin K1,≥99.0% 84-80-0 500MG
GluR1 Antibody25g 胰蛋白酶 1:250 Trypsin 1:250 Porcine Pancreas 4℃保存
2 ug pCMV-SPORT6 PEX5 pCMV-SPORT6 PEX5 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pTrcHis A pTrcHis A 低溫運輸,-20℃保存
250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.0 MOPS Buffer,1.0M,pH7.0 常溫保存
50T 玉米BT176 PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
沙氏瓊脂培養(yǎng)基 用于**的分離培養(yǎng),還用于一次性使用衛(wèi)生用品**菌落總數(shù)檢測 250g
mCPC培養(yǎng)基添加劑 mCPC Medium Supplement 1ml*5
無機磷培養(yǎng)基(不含瓊脂)(測磷**解磷效能) 250g
植物丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:50次
無機磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
組織無機磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
體液無機磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
環(huán)境無機磷/游離磷酸根離子比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。