特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

WLD培養(yǎng)基 WLD Medium 250g　轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒 0.78-50 ng/mL

不完全瓊脂培養(yǎng)基 Incomplete Agar Medium 250g　轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL

ISP培養(yǎng)基2 ISP Medium 2 250g　轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒 0.78-50 ng/mL

氯霉素溶液（20mg）  1ml*5　轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL

LG培養(yǎng)基 (Linden Grain Medium) 250g　轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測(cè)試劑盒 0.312-20 ng/mL

四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿、嗜熱芽孢檢驗(yàn)培養(yǎng)基   轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

種培養(yǎng)基 Strain Medium(for B.Cereus) 250g　轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測(cè)試劑盒 15.6-1000 pg/mL

四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250g　轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL

亞硫酸鹽瓊脂 Sulfite Agar 250g　轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測(cè)試劑盒 0.78-50 ng/mL

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 Glucose Tryptone Agar 250g　轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL

改良亞硫酸鹽瓊脂 Sulfite Agar，modified 250g　轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒 31.2-2000 pg/mL

蛋白胨鹽溶液 Peptone Salt Solution 250g　轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL

亞硫酸鐵瓊脂  250g　轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒 78-5000 pg/mL

細(xì)胞色素C氧化酶活性測(cè)試盒JIP1/MAPK8IP1  絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1規(guī)格: 0.2ml

MIP-1 Alpha  巨噬  炎癥因子1α抗體 MIP-1α規(guī)格: 0.1ml

MIP-1 Beta/CCL4  巨噬  炎癥因子1β 抗體 MIP-1β規(guī)格: 0.1ml

MIP4/CCL18  巨噬  炎癥蛋白18抗體規(guī)格: 0.1ml

MITF  MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格: 0.2ml

MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-3  基質(zhì)金屬蛋白酶3抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-7  基質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-8  基質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體規(guī)格: 0.1ml

MMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體規(guī)格: 0.1ml

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。