運輸和保存：

干冰運輸及復蘇好存活細胞

（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

C2C12小鼠成肌細胞

英文名稱	C2C12:C2C12	產(chǎn)品形態(tài)	成肌細胞樣 貼壁細胞
貨號	P-X1040	產(chǎn)品分類	小鼠細胞系
規(guī)格	1×106	包裝	株
來源	骨骼肌；品系：C3H	用途	僅供科研研究使用

細胞特性：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成肌細胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

注意事項 該細胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細胞團，為正?，F(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。

背景描述 C2C12細胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克?。?span lang="EN-US">C2C12細胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細胞，會導致C2C12細胞的分化途徑從成肌細胞轉(zhuǎn)換為成骨細胞。檢測表明，C2C12細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

年齡（性別） 不詳

組織來源 骨骼肌；品系：C3H

細胞類型 自發(fā)永生化細胞

生物等級 1

倍增時間 ~20小時

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565

細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。                      
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備MEM（推薦iCell-0012）培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細胞培養(yǎng)操作:

1) 復蘇細胞：將含有 1 mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min，棄去上清液，加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓毎麘乙杭尤?6 cm 皿中，加入約 4 mL 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，棄去 消化液，將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細胞消化情況而定) ，然后在顯微鏡下 觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞，裝入無菌離心管中，1000 rpm 條件下離心 4 min，棄去上清液， 用 PBS 清洗一遍，棄盡 PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度 5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍 存管凍存 1mL 細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

魚白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒	腺衍生血管內(nèi)皮生長因子抗體 Prokineticin 1
IL-8 ELISA Kit	胰島素促進因子重組兔單克隆抗體 PDX1
人丙二醛(MDA)elisa分析檢測試劑盒	GTP結(jié)合蛋白SAR1B抗體 SAR1B
MDAELISAKit	FOXJ2蛋白抗體 FOXJ2
乙?；M蛋白H3抗體 Histone H3 (acetyl K9)	凝溶膠蛋白抗體 Gelsolin
多巴胺受體D1重組兔單克隆抗體 DRD1	微管蛋白β輔助因子D抗體 Beta tubulin cofactor D
法尼基轉(zhuǎn)移酶β-亞單位抗體 FNTB	RSPH3蛋白抗體 RSPH3
突觸核膜蛋白2抗體 Nesprin 2	SH3BGRL2蛋白抗體 SH3BGRL2
冰凍切片組織P35蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒	8號染色體開放閱讀框74抗體 C8orf74
大鼠整合素α2(ITGA2)elisa檢測試劑盒	AF594標記的單體櫻桃紅熒光蛋白標簽抗體 mCherry, Alexa Fluor 594 conjugated
通用型副傷A（Salmonella Paratyphi A）定性基因檢測試劑盒	鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 KCNQ1
小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa檢測試劑盒	卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體 CCDC114
人EB病毒核抗原1(EBNA1)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒	小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa檢測試劑盒
組織CaM KII激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）	C2C12小鼠成肌細胞大鼠核受體亞家族1D組成員2(NR1D2)elisa檢測試劑盒
MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒 500T	微量瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 50次
小鼠過敏/補體片斷4a(C4a)elisa檢測試劑盒	石蠟切片結(jié)締組織（CONNECTIVE TISSUE）摩羅利 （mallory）染色試劑盒

三、培養(yǎng)注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。