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試劑配制:
1、酶聯(lián)板assay plate :一塊96孔或者48孔。
試劑準(zhǔn)備:
我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn),并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。本公司產(chǎn)品僅用于科研。
產(chǎn)品名稱
人26S-蛋白酶體(26S-PSM)ELISA Kit
英文名稱
Human 26S-Proteasome(26S-PSM)ELISA Kit
貨號
PH103646
樣本實驗前準(zhǔn)備:
注意事項:
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
操作流程:
甲達0.999 100mg
喹螨醚0.98 100mg
地塞米松醋酸酯0.995 100mg
堿性橙 2(C.I. 11270)0.98 100mg
3,4,5-基0.992 100mg
鹽酸它酮(含干冰運輸費)0.98 100mg
丙酰草胺(二氯胺)0.98 100mg
1-戊0.995 250mg
乙酯0.99 250mg
二甲基PABA乙基己酯;對二甲異辛酯0.984 100mg甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體
細(xì)胞粘附分子1抗體
胸腺基質(zhì)細(xì)胞生成素-1抗體()
甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體
微管蛋白α/Tubulin α抗體
微管蛋白抗體(組化用抗體)Tubulinβ
三碘甲狀腺素T3抗體
微管蛋白抗體(組化用抗體)Tubulin β
酪氨酸羥化酶抗體
酪氨酸酶抗體
端粒調(diào)控因子抗體
胸腺素β10抗體
血管生成素受體2抗體
人26S-蛋白酶體(26S-PSM)ELISA KitS100A7/Psoriasin S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體 0.2ml
耳石蛋白1(OTOL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISA Kit for Otolin 1 (OTOL1) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
CGR19 細(xì)胞生長調(diào)控蛋白19抗體(環(huán)指蛋白197) 0.2ml
細(xì)胞抗原9(LY9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISA Kit for Lymphocyte Antigen 9 (LY9) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
MTCBP1/ADI1 膜型基質(zhì)金屬蛋白酶胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml
Pirin蛋白(PIR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISA Kit for Pirin (PIR) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
CHX10 CHX10蛋白抗體 0.1ml
內(nèi)皮素3(EDN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISA Kit for Endothelin 3 (EDN3) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
SERBP1 纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體 0.2ml
煙酸受體1(NIACR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISA Kit for Niacin Receptor 1 (NIACR1) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
IL-4I1 白細(xì)胞介素4誘導(dǎo)蛋白1抗體 0.2ml
Sciellin蛋白(SCEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISA Kit for Sciellin (SCEL) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
2、標(biāo)準(zhǔn)品standard:2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer:1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管,每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
N,N-二乙鹽0.999 100mg