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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
透析袋,截留分子量300KD;直徑6mm;壓平寬度10mm |
1卷,32M |
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2-8℃ |
BH-D85532 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
神經(jīng)肽Y 48T/96T
小鼠強啡肽(Dyn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人血管**素4(ANG-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠胃泌素(GT/GAS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠神經(jīng)激肽A(NKA) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
透析袋,截留分子量300KD;直徑6mm;壓平寬度10mm熒光素標記白介素15抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-IL-15/FITC
熒光素標記抑制素βC抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Inhibin Beta C /FITC
熒光素標記整合素α4抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Integrin- Alpha 4/FITC
辣根過氧化物酶標記KT3 tag標簽抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-KT3 tag/HRP
熒光素標記核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/FITC
熒光素標記人鼻咽癌癌基因抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-LPLUNC1/FITC
熒光素標記抗三聚氰胺抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Melamine/FITC
熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MAPKK2 /FITC
熒光素標記錯配修復蛋白1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MLH1/FITC
熒光素標記間皮素抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MSLN /FITC
熒光素標記核受體輔助抑制因子1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-NCoR1 /FITC
改良緩沖蛋白胨水(MBP) 現(xiàn)貨促銷 250 用于單增李氏前增培養(yǎng)
EB增液 特價供應 250 用于單增李氏選擇性增培養(yǎng)(SN標準)
Fraser 培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250 用于李氏的增培養(yǎng)(MERCK標準)
Fraser 添加劑 特價供應 5ml*2支 添加到HB4193中,用于李氏的選擇性增培養(yǎng)
UVM培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250 用于李氏的增培養(yǎng)(MERCK標準)
LM-137瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250 用于膜濾法單增李氏選擇性分離(NEOGEN標準)
UVM 添加劑1 特價供應 1ml*10支 添加到HB4195中,用于李氏的選擇性增培養(yǎng)
啤酒檢驗系列 特價供應
MRS 瓊脂基礎 現(xiàn)貨促銷 250 用于食品中乳酸總數(shù)測定
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。